O teste pode identificar seis doenças genéticas ou congênitas, que são passíveis de tratamento e que não aparentam clinicamente no nascimento.
Em 2015 cerca de 2,5 milhões de recém-nascido passaram pelos testes no país. Destes, 53% fizeram os testes até o quinto dia de vida. Publicado em 14 de outubro de 2016